Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

n.v. organon - follitropin beta - infertility; hypogonadism - sex hormoner og modulatorer av genital systemet, - i det kvinnelige:puregon er angitt for behandling av kvinnelig infertilitet i følgende kliniske situasjoner:anovulation (inkludert polycystisk ovarie syndrom, pcos) hos kvinner som har vært responderer på behandling med clomifene citrate;kontrollert ovarian hyperrealistiske stimulering for å påvirke utviklingen av flere follikler i medisinsk assistert befruktning-programmer (e. in-vitro-fertilisering / embryo transfer (ivf/et), gamete egglederen transfer (gift) og intracytoplasmatisk spermieinjeksjon (icsi)). i den mannlige:mangelfull spermatogenese på grunn av hypogonadotrop hypogonadisme.

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 75 iu

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 150 iu

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ferring legemidler as - triptorelinacetat - injeksjonsvæske, oppløsning - 0.1 mg/ ml

Norge - norsk - Statens legemiddelverk

ibsa farmaceutici italia s.r.l. - urofollitropin - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 300 iu

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - etravirine - hiv-infeksjoner - non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors, antivirals for systemic use - intelence, sammen med en økt protease hemmer og andre antiretrovirale legemidler, er indisert for behandling av menneske-immunsvikt-virus-type-1 (hiv-1) infeksjon hos antiretroviral behandling-erfarne voksne pasienter og i antiretroviral behandling-erfarne pediatriske pasienter fra seks år gammel. denne indikatoren er basert på uke-48 analyser fra to fase-iii studier i svært pretreated pasienter hvor intelence ble undersøkt i kombinasjon med en optimalisert bakgrunn regime (obr) som inkluderte darunavir/ritonavir. indikasjon i paediatric pasienter er basert på 48-uke analyser av én arm, fase ii studie i antiretroviral behandling-erfarne paediatric pasienter.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

biogen idec ltd - daklizumab - multippel sklerose - immunsuppressive - zinbryta er indisert hos voksne pasienter for behandling av tilbakefallende former for multippel sklerose (rms).

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - darunavir, cobicistat, emtricitabine, tenofovir alafenamide - hiv-infeksjoner - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - symtuza er indisert for behandling av infeksjon av human immunodeficiency virus type 1 (hiv-1) hos voksne og ungdom (i alderen 12 år og eldre med kroppsvekt minst 40 kg). genotypic testing should guide the use of symtuza.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - rilpivirine - hiv-infeksjoner - antivirale midler til systemisk bruk - rekambys is indicated, in combination with cabotegravir injection, for the treatment of human immunodeficiency virus type 1 (hiv 1) infection in adults who are virologically suppressed (hiv-1 rna < 50 copies/ml) on a stable antiretroviral regimen without present or past evidence of viral resistance to, and no prior virological failure with, agents of the nnrti and ini class.

Den europeiske union - norsk - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ciltacabtagene autoleucel - multippelt myelom - carvykti is indicated for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma, who have received at least three prior therapies, including an immunomodulatory agent, a proteasome inhibitor and an anti-cd38 antibody and have demonstrated disease progression on the last therapy.